CAT#:JW-4-110701
常温运输和保存

产品及特点
Golgi镀银法可以显示切片中神经细胞胞体及树突、轴突。它的特点是仅显示部分细胞及其突起，所显示的部分细胞散在各处不同部位，常用于观察联系神经细胞各结构之间的结构。本产品根据Golgi镀银法开发，它具有下列特点：
1.操作简单，即开即用。
2.本产品用足够后的组织染色，染色后的组织足够制备100张切片。
3.本产品只能用于科研。
规格及成分
成份                                               编号           规格       包装
神经组织切片染色液A成分1      4-110701a1    3g            10mL本色瓶
神经组织切片染色液A成分2      4-110701a2    100mL     120mL本色瓶
神经组织切片染色液B成分1      4-110701b1    1.5g         10mL棕色瓶
神经组织切片染色液B成分2      4-110701b2    100mL     120mL本色瓶
使用手册                                    4-110701sc    1份             无
本产品使用小扁盒包装

运输及保存
常温运输和保存，有效期一年。

自备物品
固定、石蜡包埋，切片相关试剂

使用方法
要求：样品的固定需要用10%甲醛液。
准备：
1.将神经组织切片染色液A成分1全部倒入到神经组织切片染色液A成分2的瓶子中，混匀待用。此为神经组织切片染色液A。
2.将神经组织切片染色液B成分1全部倒入到神经组织切片染色液B成分2的瓶子中，混匀待用。此为神经组织切片染色液B。
染色方法：
3.固定后的组织用水洗。
4.置于37℃温箱内用神经组织切片染色液A染色3日。
5.蒸馏水洗1~2 分钟。
6.置于37℃温箱内用神经组织切片染色液B染色3日。
7.蒸馏水洗5~10分钟。
8.逐级乙醇脱水，石蜡包埋，切片厚20~30μm。本试剂盒不含相关试剂。
9.二甲苯脱蜡后透明，中性树胶封固。本试剂盒不含相关试剂。
10.显微观察，神经胞体及突起呈黑色或黑红色。

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