CAT#:JW-4-118402
常温运输，4℃保存

产品及特点
黑色素在黑色素母细胞内合成。黑色素母细胞起源于神经嵴，在胚胎发育过程中，由神经嵴移行到皮肤、眼和中枢神经系统。因此，在正常情况下皮肤的表皮、毛囊、眼的虹膜、睫状体、脉络膜脑的软脑膜、黑质、迷走背核，以及交感神经节和脊神经节的节细胞内均可有黑色素沉着。在病理情况下可能在全身各处含有黑色索沉着物。黑色素在显微镜下通常不呈黑色，而望黄棕色或棕褐色，其颗粒大小不一。黑色素染色可以用于黑色素的诊断，包括检测神经黑色素、假性黑变病色素等。Dopa黑色素反应法为经过Laidlaw修正之Bloch法(1932年)。此法要求采取新鲜组织或组织固定于5%甲醛液(至多固定2-3h)。用冰冻切片，为预防反应作用受影响，冰冻切片浸水时间不超过数秒钟。本试剂盒根据Dopa黑色素反应法的原理开发，具有下列特点：
1.即开即用，操作简单。
2.本试剂盒可用于切片的显色检测。
3.产品稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀。
4.本产品足够染色250张切片。
5.本产品只用于科研。

规格及成分
本产品采用大纸盒包装
成份                                    编号                规格                 包装
黑色素切片染色溶液A        4-118402a        120mL             125mL本色瓶
黑色素切片染色溶液B        4-118402b         40mL               60mL本色瓶
黑色素切片染色溶液C        4-118402c         250mL×2         250mL本色瓶
使用手册                             4-118402sc      1份                    无

运输及保存
常温运输，4℃保存，有效期一年。

自备试剂
去离子水、95%乙醇、无水乙醇、二甲苯、人工胶。

使用方法
1.临用时取1.2ml黑色素切片染色溶液A及0.4ml黑色素切片染色溶液B与5ml黑色素切片染色溶C混合，即成染液。在一定的温度中，反应速度以pH值为转移。当pH值为7.4，温度37.5℃时，则反应在4-5h内完成。若于配制染液时改用1ml黑色素切片染色溶液B，则pH值为7.7；若完全不用黑色素切片染色溶液B，则pH值在8.2，在此碱性溶液中，温度不变则反应在1h内完成。但此加速法促成组织浓染，用缓慢反应可靠。基于上述原因，使用微量碱性的玻璃皿器亦有浓染趋势，使用微量酸性者则不发生反应。因此所用一切器皿必须没有酸碱性反应，绝对保持器皿清洁。
2.浸切片于混合好的染液中约30min，温度37.5℃。
3.更换1次染液(预先贮藏在冰箱中)。
4.每30min镜检1次，2-3h后染液变红色，3-4h后染液变棕色，表明切片染色适宜。
5.水洗。
6.95%乙醇、无水乙醇脱水，二甲苯透明，封固(人工胶最好)。
7.结果：Dopa阳性反应细胞浆(黑素母细胞及白细胞)呈灰色至黑色，黑素不改变颜色，胶原纤维无色或成浅灰色。

关联产品
黑色素切片染色试剂盒（脱色素漂白法）