MDA-PCA-2B 人前列腺癌细胞
Catalogue No.: JW-C1292
Product Format: a T25 flask
Culture Properties:贴壁
Cmplete Growth Medium: H-DMEM+10%FBS+1%双抗
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Application: Cells and cancer research
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
Components
Item Specifications
a T25 flask 2X106
Manual 1 copy
Operation steps for cell culture
1. 吸走多余培养基,加入 3-5mL PBS 后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;
2. 吸干净 PBS 后加入 1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放 37 度培养箱消化;
(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或 者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)
3. 加入 6-8ml 完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;
4. 将混匀的细胞 1000rpm(约 150g)离心 3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬 37 度培养箱继续培养(建议 T25 瓶加 10-12ml 完全培养基,10cm 皿加 12-15ml);
传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用 1:3-1:4 传代,生长较慢的细胞可以 1:2 传代。
Cell cryopreservation
1.冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)
2.降温步骤:4 度 10min,-20 度 2h,-80 过夜后液氮保存。