人结肠癌细胞SW1116(STR鉴定正确)
Cat No.:JW369

种属：人
组织来源：结肠腺癌
培养体系：Leibovitz's  L-15+10%FBS ＋1% P/S 无二氧化碳培养
完全培养基：Leibovitz's  L-15完全培养基(S016)
背景描述：CSAp阴性(CSAp-)。结肠抗原3 ，阴性。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。 癌基因c-myc ，  K-ras ，H-ras ，myb ，sis 和fos的表达呈阳性。未检测到癌基因N-myc和N-ras的表达。表达肿瘤特异的核基质蛋白CC-4 ，CC-5和CC- 6 。
传代消化：1:2传代
形态/生长：上皮细胞,贴壁生长
培养条件：气相 ：空气 ，95%；二氧化碳 ， 5%； 温度 ：37℃
冻存条件：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用无血清冻存液货号： (S040)
基因表达：carcinoembryonic  antigen (CEA) 2654 ng/10^6 cells/10 days; keratin
产品使用：仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。


1） 请显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10× ,  20×)    各2-3张以及培养瓶外观照片 一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
2） 贴壁细胞：  静止2-3h，然后抽出瓶中培养基；  加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基培养。  细胞密度大于80%可以进行传代。
3） 悬浮细胞：  T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基） 。

1. 将冻存管置于37℃水浴中来回晃动，迅速解冻。  为避免污染， 确保冻存管口置于水面之上。  解冻需迅速， 大约2分钟，  一旦冻存管中液体融化后，立即取出，采用70% 酒精喷拭冻存管表面。  从此步开始，后续操作须在生物安全柜中完成。
2. 将冻存管中的液体转移到含有5 mL完全培养基的离心管中， 1000rmp离心5 -10 min，用真空泵去除含有冻存液的上清。
3.用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。   为保证细胞复苏的存活率，请将培养基在37℃水浴预热后使用
4.将细胞置于含有5% CO2的37℃恒温培养箱中培养