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出现问题 | 出现问题的原因 | 解决办法 | |
曲线 | | 试剂盒未回温 | 试剂盒回温到25℃ |
温度控制不好 | 控制正确温度 | ||
孵育时间不准确 | 控制孵育时间 | ||
洗涤时冲击力太大、浸泡时间过长、洗涤次数增加 | 洗涤4-5次,每孔250ul,然后拍干 | ||
阳光直射,对着风直接吹 | 避风避光 | ||
酶标仪的波长错误 | 酶标仪的波长450nm | ||
抗体的稀释错误 | 正确的稀释抗体 | ||
水质问题 | 用娃哈哈矿泉水代替 | ||
| 洗涤液配制错误 | 正确的配制洗涤液 | |
少加液体(抗体、酶标记物、A液、B液) | 正确的步骤加液体 | ||
错加液体 | | ||
| 标准品也污染 | 换标准品点板 | |
OD值不正常 | 控制温度时间在做一次 | ||
人为点板 | / | ||
线 性 不 好 | OD值不正常 | 控制温度时间在做一次 | |
人为点板 | / | ||
回 收 率 | | 样本本身就是阳性样本 | 换阴性样本做回收率 |
空白管在实验中被污染 | 实验中防止交叉污染 | ||
水质原因 | 用娃哈哈矿泉水代替 | ||
| 添加量不准确 | 精准的添加量 | |
添加浓度不适合 | 添加合适的浓度 | ||
取液吹干量多 | 准确的取液吹干 | ||
取到其它相层液体 | 取需用相吹干 | ||
复溶液未稀释或加入量少 | 正确的稀释复溶液 | ||
| 添加量不准确 | 精准的添加量 | |
添加浓度不适合 | 添加合适的浓度 | ||
取液吹干量少 | 准确的取液吹干 | ||
复溶液稀释错误或加入量多 | 正确的稀释复溶液 | ||
| 水质原因 | 点复溶液验证 | 用娃哈哈矿泉水代替 |
实验操作原因 | 吸取到其它相吹干 | 准确的取液吹干 | |
离心不彻底 | 延长离心时间 | ||
样本的污染 | 更换样本 | ||
乳化未处理完全 | 温浴(70℃)处理乳化现象 | ||
仪器试剂原因 | 离心管未清洗干净 | 正确的洗涤器具 | |
有机溶剂的影响 | 做试剂空白看影响结果 | ||
衍生化试剂原因(长时间衍生化试剂变质) | 更换衍生化试剂 | ||
与曲线好坏相关 | 保证曲线的正常 | ||
| 尿液pH偏碱性 | 用0.01M HCl调节尿液pH值到7.0左右。 | |
尿样滴加过多 | 重新测定,尿样按照说明书,控制在2滴 | ||
尿液过于混浊 | 将尿液离心后,取上清液重新测定 | ||
| 检测卡由于高温、受潮等原因失效 | 尿样需要重新检测。 | |
过了有效期失效。 | 该批号的金标应丢弃处理,尿液需要重新检测 | ||
操作过程中检测卡没有平放,导致液体样品直接冲过检测区 | 尿样需要重新检测,且检测卡平放于桌面上再加样。 | ||
尿液样品中含有较高的抑制或者干扰抗原抗体反应的物质(比如明矾、小苏打、氧化剂、肌酐等) | 该尿液的检测结果无效 | ||
金标卡上在除了T和C线之外的其他地方出线 | 金标卡上的划痕;胶体金在跑板过程中没有完全跑干净而遗留在卡上的痕迹; | 该检测卡结果不可信,尿液需要重新检测。 | |
实验重复性不好 | 操作人员的不一致,取样的不一致,样本数量的多少,加样时间的长短,洗涤条件不一致,加样量不一致 | 尽量保持的实验一致性 | |
分析软件的使用 | 不能设置和保存 | 正确的设置和保存 | |
如何判断曲线的好坏和分析结果 | 正确的判断曲线的好坏和分析结果 |