CAT#:JW-13-53710
低温运输,-20℃保存
酵母电泳法PCR试剂盒
产品及特点
酵母菌(Yeast)是一类真菌,细胞核有核膜、核仁和染色体,属于真核生物。它有90多个属,900多个种。其中有危害人类的假丝酵母菌,如白色念珠菌,也有对人类有益的酿酒酵母和裂殖酵母,还有作为的蛋白表达宿主菌的八四德毕赤酵母。因此快速检测酵母具有重要的意义。为此,本公司以电泳法PCR技术为基础开发了专门检测酵母的试剂盒,它具有下列特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品DNA模板。
2.本试剂盒可检测裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)、巴斯德毕赤酵母(Komagataella phaffii,原名Pichia pastoris)、白色念珠菌(Candida albicans)、酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)等多种酵母。
3.产品经过精心优化,分析灵敏性能到达100拷贝/反应。
4.提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
5.特异性高,引物是根据酵母菌DNA高度保守区设计,分析发现它只能检测酵母,不会跟除此之外的其他生物的DNA发生交叉反应。
6.本产品足够50次20 mL体系的常规PCR反应。
7.本产品只能用于定性实验,不能用于定量实验。
8.本产品只能用于科研。
规格及成分
本产品采用5孔盒包装
成份 编号 规格 包装
2×PCR MasterMix 990805 0.5 mL 0.5 mL本色盖
超纯水 210806 1 mL 1.5 mL蓝盖管
酵母PCR引物干粉 yw113-53710yl 50 次 0.5 mL白盖管
酵母PCR阳性对照(1×10E4拷贝/mL) pc13-53710 250 mL 0.5 mL黄盖管
使用手册 13-53710sc 1份 无
注意:引物干粉在使用前需要短暂离心,然后在离心管中加入110 mL的超纯水充分混匀后再使用,未用完的需要-20℃保存。
运输及保存
低温运输,-20℃保存,保存期限为24个月。
自备试剂
样品DNA
使用方法
一、样品DNA的制备
1.如果有N个样品,必须设置N+2个提取反应,多出的两个中一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用试剂盒提供的PCR阳性对照(1×10E4拷贝/mL,本试剂盒提供)10 mL加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水后其总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样品体积一样)。可以直接用水作为制备的阴性对照。
2.用自选方法纯化上述N+2个样品的DNA。本试剂盒跟市场上大多数样品DNA提取试剂盒兼容。也可以选用本公司的相关的核酸提取试剂盒。
二、设置PCR反应(20 mL体系)
3.标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的DNA样品,额外增加的两个管一个用于PCR阳性对照,另一个用于PCR阴性对照。按照下表在各PCR管中加入下列成分:
成份 N+2个样品管 PCR阴性对照 PCR阳性对照
2×PCR Master Mix 各10 mL 10 mL 10 mL
酵母PCR引物混合液 各2 mL 2 mL 2 mL
制备的N+2个DNA样品 各8 mL 不加 不加
超纯水 不加 8 mL 不加
酵母PCR阳性对照(1×10E4拷贝/mL) 不加 不加 8 mL
4.上机进行PCR,PCR反应参数为:
过程 温度 时间
预变性 95℃ 10分钟
PCR反应
(30个循环) 95℃ 30秒
55℃ 60秒
65℃ 60秒
延伸 72℃ 10分钟
三、电泳分析
5.取10 mL扩增产物进行常规琼脂糖电泳,检测扩增效果,由于扩增产物较短,建议用1.5%-2.0%的琼脂糖凝胶。
6.阳性样品预期得到的扩增产物长度为在210-290 bp之间。如果两个阴性对照(样品制备阴性对照或PCR阴性对照)有此扩增产物,说明环境污染,则整个实验无效,不需要分析实验结果。如果所有样品和PCR阳性对照均无此扩增产物,则说明有系统性的问题(试剂,设备,程序,操作等),需要重复并排查原因。
7.如果没有上述两种情况,则实验有效,可以分析样品的扩增结果。N+2个样品中扩增产物的判断为阳性,无则判定为阴性。
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