CAT#:JW-11-HP80201
2-28℃运输及保存
基础型RAA核酸扩增试剂(冻干颗粒)
产品及特点
本产品是基于重组酶介导链置换核酸扩增(Recombinase-aid Amplification,RAA)技术开发的恒温核酸扩增检测试剂,在39~42℃恒温条件下特异识别并扩增目标样本的核酸片段,可配合电泳法、实时荧光或通用型核酸检测试纸条进行检测判断。本产品具有下列特点:
1.本产品是“Ready to Use”即用型RAA/RT-RAA冻干颗粒。
2.含有除引物和探针外所有的反应要素,如重组酶、DNA聚合酶、逆转录酶、dNTP、ATP和PEG 35000等。
3.试剂盒最低检测下限为10-100 copies/测试(依据引物筛选优化程度和检测手段)。
4.适用于电泳法分析条带。
5.本产品只能用于科研。
规格及成分
本产品使用小扁盒包装
成份 编号 规格 包装
醋酸镁颗粒 11-HP80201a 14 mM/颗 玻璃瓶
Mix 颗粒 11-HP80201b 25 μL×48 RXN/瓶 玻璃瓶
使用手册 11-HP80201sc 1份 无
运输及保存
2-28℃运输及保存,有效期一年。
使用方法
1.向醋酸镁颗粒的小瓶中加入200 μL水,充分溶解混匀,反应体系如下:
单管反应体系,25 μL
成分 加入量
上游引物,10 μM 1.0 μL
下游引物,10 μM 1.0 μL
DNA样本和水 20.5~21.5 μL
醋酸镁溶液 1.5~2.5 μL
RAA冻干颗粒 1粒
2.根据反应数量,按照反应体系配制含有水、10 μM上游引物、10 μM下游引物的Mix,混合均匀后加入装有RAA冻干颗粒的检测单元管中。
3.向检测单元管中加入待测DNA样本。
4.再向检测单元管盖上加入1.5~2.5 μL的醋酸镁溶液,盖上管盖,上下颠倒轻甩充分混匀5-6次,低速离心10 sec;(注:本步骤“是否充分混匀”将决定实验结果的重复性)。
5.将检测单元管放入37~40℃恒温金属浴(或恒温水浴锅)中,孵育30 min。
6.琼脂糖凝胶电泳检测RAA扩增结果。
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