CAT#:JW-230512-50
低温运输，-20℃保存

古旧DNA损伤修复试剂盒

产品及特点
从古老和生物样本（如远古人类残骸等）或陈旧的医院标本（如石蜡包埋切片，现场血迹等）中提取的DNA是古生物学、生物进化、人类迁徙、考古鉴定、法医鉴定等领域非常珍贵的材料。但是，这些古旧DNA由于在自然界存在时间太长，不但都已断裂成很短的DNA片段，而且还有各种DNA化学损伤，很难直接用于DNA扩增得到无限模板。为解决此问题，本公司开发了古旧DNA修复混合试剂盒，它能修复最主要的DNA损伤：碱基修饰。其修复DNA的示意图如下：

本产品具有下列特点：
1.即开即用，不需要用户单独准备所有溶液。
2.操作简便，加入样本保温半小时即可。
3.可以修复大多数DNA碱基损伤，包括缺嘌呤/缺嘧啶、胸腺嘧啶二聚体、DNA切刻和DNA缺口。也可以碱基修复突变，如：脱氨基胞嘧啶和8-氧鸟嘌呤。此外，它将去除DNA 3’末端的多种半基团而恢复羟基基团。修复效果跟DNA的古旧程度相关。
4.不能修复已经断裂的DNA、不能修复共价交联的DNA链。
5.修复过程中不会引入新的损伤。
6.修复后的DNA可以用于包括PCR、LAMP和RCA在内的核酸扩增，也科用于微阵列分析和其它后续分析。
7.本产品足够50次50 mL体系的DNA修复实验。
8.本产品只可用于科研。

规格及成分
成分                                        编号           规格            包装
10×DNA修复反应液A        230512a1    250 mL    0.5 mL本色管
10×DNA修复反应液B        230512a2    250 mL    0.5 mL本色管
古旧DNA修复酶混合液       230512a     50 mL     0.5 mL红盖管
使用手册                           230512sc      1份            无
本产品使用五孔盒包装

运输及保存
低温运输，-20℃保存，有效期一年。

自备试剂
模板DNA，自备引物，1.5 mL离心管，超纯水，100 µM dNTP

使用方法
1.用自备的方法纯化古旧DNA并定量，本试剂盒不含相关成分。
2.在室温下，向离心管中加入5 mL 10×DNA修复反应液A、5 mL 10×DNA修复反应液B、100ng古旧DNA，加水到超纯水49 mL轻柔吹打混匀。
3.最后加入1 mL古旧DNA修复酶混合液，并轻轻混匀。
4.在37℃下反应30分钟。
5.将反应置于冰上待用或放-20℃长期保存。

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