CAT#:JW-221152-100
常温运输和保存

鼠尾DNA提取试剂盒（沉淀法）

产品及特点
大鼠和小鼠是重要的生命科学实验材料，鼠尾则是小鼠最佳活体样品，常用于基因型的快速检测。但常用的蛋白酶K水解法常常会有PCR抑制剂产生（估计是胶原蛋白降解产物）。为解决此问题，本公司开发了非酶鼠尾DNA纯化体系，可以快速得高质量、无PCR抑制物的鼠尾基因组DNA。本产品具有下列特点:
1.即开即用，不需要自己准备各种溶液。
2.基于Chelex方法，故能有效去除PCR抑制物。
3.可用于后续的酶切、PCR等实验。
4.本产品足够100次提取，每次可以处理1cm的鼠尾。
5.本产品只能用于科研。

规格及成分
本产品使用小扁盒包装
名称                                编号          规格    包装
鼠尾DNA提取溶液A    221152a    50 mL    50 mL本色瓶
鼠尾DNA提取溶液B    221152b    100 mL    100 mL本色瓶
鼠尾DNA提取溶液C    221152c    10 mL    10 mL本色瓶
鼠尾DNA提取溶液D    221152d    50 mL    50 mL本色瓶
鼠尾DNA提取溶液E    221152e    100 mL    120 mL本色瓶
使用手册                     230222sc    1份          无

运输及保存
常温运输和保存，，有效期一年。

自备试剂
75%乙醇，超纯水

使用方法
1.在载玻片上用剪刀剪碎0.5-1cm鼠尾(约 15-30mg)，放入干净的1.5 mL塑料离心管中。
2.加入0.5 mL的鼠尾DNA提取溶液A，涡旋振荡器上振荡30秒充分混匀。
3.3,000 g室温离心5分钟，小心弃上清。
4.加入0.5 mL的鼠尾DNA提取溶液B，涡旋振荡器上振荡30秒充分混匀。3,000×g室温离心5分钟，小心弃上清。
5.重复上步一次。
6.在沉淀中加入0.1mL的鼠尾DNA提取溶液C，涡旋震荡30秒充分混匀。
7.55℃放置30分钟。
8.加入0.5mL鼠尾DNA提取溶液D，颠倒10次混匀后，12,000×g室温5分钟。弃上清液。
9.加入1 mL自备75%乙醇，颠倒10次混匀后，12,000×g室温1分钟。弃上清液。
10.12,000×g室温短暂离心半分钟，用移液枪小心吸走残留上清液。
11.管底即为DNA溶液，加入100uL超纯水溶解，可以直接用于PCR扩增，也可长期保存在-20℃。

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