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技术服务

微量法检测系列| 细胞生物学| 分子生物学| 物质分析| 病理学| 免疫学| 病毒包装| 动物造模| 蛋白表达| 抗体制备| 文库构建和筛选| RACE实验| 杂交实验| HPLC法检测项目| 气相色谱法检测项目|

染色试剂&糖类

染色液| 固定液| 染料| 褐藻寡糖系列| 壳寡糖系列| 琼胶寡糖系列| 卡拉胶寡糖系列| 木寡糖系列| 棉籽半乳寡糖系列| 不饱和硫酸软骨素二糖系列| 透明质酸寡糖系列| 麦芽寡糖系列| 海洋寡糖原料类|

荧光定量比色法试剂盒

细胞技术类产品| 生化试剂盒| 分子技术类产品| 蛋白化学技术类产品| 免疫抗体技术类产品| 医学技术类产品| 病理技术类产品| 生物化学技术类产品| 模式生物技术类产品| 微生物技术类产品| 植物技术类产品| 载体技术类产品| 毒理技术类产品| 营养技术类产品| 平台技术类产品| 其他相关产品|

血清抗体纯化试剂盒

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生化试剂

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细胞生物学

细胞生长因子| 细胞辅助试剂| 细胞培养| 细胞检测试剂| 细胞系(株)| 细胞分离与消化| 细胞染色与探针| 细胞转染| 鲎试剂| 免疫细胞及干细胞| 其他原代细胞| 小鼠原代细胞| 大鼠原代细胞| 人源原代细胞| 其他细胞系| 小鼠细胞系| 大鼠细胞系| 人源细胞系|

抗体

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仪器耗材

酶标仪| 常规耗材| 进口耗材| 移液器| 其他小仪器|

进口试剂

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易错滚环扩增试剂盒(phi29法)

点击次数:15次     发布时间:2025/10/13 13:45:00

CAT#:JW-220961-50
低温运输,-20℃保存

易错滚环扩增试剂盒(phi29法)

产品及特点
易错RCA(Error-Prone Rolling Circle Amplification)是利用phi29 DNA多聚酶在一定条件下(如不同的dNTP浓度、不同的Mg浓度和MnCl2存在时)能够按较高的机率引入随机引入突变。易错RCA弥补了易错PCR的巨大缺陷,其中一个缺陷是易错PCR没法使用短的DNA片段,因为PCR引物就占了40个bp左右,故不适合小片段DNA突变。但任何短链DNA经过环化后,均可进行易错RCA,故易错RCA可以对短的DNA片段进行突变。单链DNA模板易错RCA示意图如下:

本公司基于上述原理,精心开发了本产品,它具有下列特点:
1.即开即用,十分简单方便,用户不需要辛苦摸索条件。
2.配方经过精心优化,突变率稳定,一般能产生3-5个突变/kb。如果需要更高的突变率,只需把上一次易错RCA的产物用作下一次易错RCA的模板即可。也可以选购本公司的Bst法易错RCA试剂盒。
3.靶分子DNA既可以是长度只有几十bp的小片段DNA,如启动子,适配子,酶活性区,核糖体结合区等,也可以是质粒,BAC,YAC或全基因组。只是短的DNA需要预先环化。
4.本试剂盒不含突变短的DNA所需要的环化试剂。
5.试剂含有荧光染料,可以实时检测反应情况,随时终止。也避免电泳,节约珍贵的扩增产物。
6.RCA属于恒温扩增,只需要水浴或金属浴,不需要贵重的PCR仪器。
7.本产品足够50次20uL体系的易错RCA反应。
8.本产品只能用于科研。

规格及成分
成份           
                            编号        规格           包装
4×易错RCA预混液       
        221006a    250 uL    0.5mL绿盖管
易错RCA专用DNA聚合酶     221006b     25 uL     0.5mL红盖管
易错RCA引物干粉       
        221006c     50次        0.5mL黄盖管
易错RCA专用MnCl2       
     221006d     50 uL      0.5mL白盖管
超纯水           
                        210806      1mL        0.5mL蓝盖管
使用手册           
                    220961sc    1份           
本产品使用五孔盒包装

运输及保存
低温运输,-20℃保存, 有效期为一年。

自备试剂
环状DNA模板、超纯水。

使用方法
1.首次使用本试剂盒时,需要在装易错RCA引物干粉的黄盖管中加入55uL的自备超纯水,吹打混匀后短暂离心,放冰上待用。没有用完的引物需要放-20℃保存。
2.设置20uL体系的易错RCA反应。以下以一个样为例,每个样本最好设置两个浓度,每次实验设置一个无模板阴性对照:
成分       
                    浓度1    浓度2    阴性对照
4×易错PCR 预混液      5 uL       5 uL      5 uL
易错RCA引物  
             1 uL      1 uL      1 uL
易错RCA专用MnCl2     1 uL      1 uL      1 uL
环状DNA模板 
               1ng       50ng    不加
补自备超纯水到   
          19 uL    19 uL    19 uL
3.95℃2分钟后,放室温自然冷却。
4.每管中加入0.5uL 易错RCA专用DNA聚合酶。
5.30℃保温24小时,每10分钟设置为一个循环,在SYBR通道采集荧光信号。
6.实时检查易错RCA荧光信号,在两种情况下可以立即终止实验,不一定要等24小时结束。一是两个浓度模板中任何一个的荧光信号进入S型平台期,二是无模板阴性对照的荧光信号正好要爬升而样品的荧光信号已经爬升,此时可终止实验,将样本的扩增产物进行后续处理。
7.扩增结束后,对有扩增信号的样品,按常规操作进行DNA回收,再限制性内切酶酶切验证。如果得到预期大小的片段,则胶回收DNA,再进行克隆和测序等后续操作。
8.易错RCA的扩增产品可以用水稀释10倍后,再进行全基因组扩增,得到更多的DNA,然后再进行酶切,胶回收,克隆等后续操作。

关联产品
易错RCA试剂盒(Bst法)

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