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技术服务

微量法检测系列| 细胞生物学| 分子生物学| 物质分析| 病理学| 免疫学| 病毒包装| 动物造模| 蛋白表达| 抗体制备| 文库构建和筛选| RACE实验| 杂交实验| HPLC法检测项目| 气相色谱法检测项目|

染色试剂&糖类

染色液| 固定液| 染料| 褐藻寡糖系列| 壳寡糖系列| 琼胶寡糖系列| 卡拉胶寡糖系列| 木寡糖系列| 棉籽半乳寡糖系列| 不饱和硫酸软骨素二糖系列| 透明质酸寡糖系列| 麦芽寡糖系列| 海洋寡糖原料类|

荧光定量比色法试剂盒

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血清抗体纯化试剂盒

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生化试剂

蛋白质类| 氨基酸&多肽&蛋白质| 抗生素(生化试剂)| 酶&辅酶&抑制剂| 动植物激素| 碳水化合物及衍生物| 色素类| 维生素| 分离材料及耗材| 表面活性剂| 缓冲溶剂| 其他化学试剂| 碱基&核酸及其衍生物| 酸&盐&胺| 常规生化试剂|

细胞生物学

细胞生长因子| 细胞辅助试剂| 细胞培养| 细胞检测试剂| 细胞系(株)| 细胞分离与消化| 细胞染色与探针| 细胞转染| 鲎试剂| 免疫细胞及干细胞| 其他原代细胞| 小鼠原代细胞| 大鼠原代细胞| 人源原代细胞| 其他细胞系| 小鼠细胞系| 大鼠细胞系| 人源细胞系|

抗体

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培养基

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仪器耗材

酶标仪| 常规耗材| 进口耗材| 移液器| 其他小仪器|

进口试剂

Life试剂| Amresco试剂| Sigma试剂| R&D试剂| Merck试剂| Novus试剂| Lifespan试剂| eBioscience| Pepro Tech| Gene Tex| Cayman| ENZO| Serotec| Active Motif| InvivoGen| ProZyme| Vetorlabs| Mirus| Fitzgerald| Biovendor| BioVision|

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实时WGA全基因组扩增试剂盒(MDA荧光染料法)

点击次数:28次     发布时间:2025/9/8 11:21:23

CAT#:JW-220166-25
低温运输、-20℃保存

实时WGA全基因组扩增试剂盒(MDA荧光染料法)

产品及特点
本产品是用于MDA(Multiplex Displacement Amplification)技术的全基因组DNA扩增试剂盒,它利用随机引物结合在全基因组(变性后)的不同位置,然后利用具有超长DNA合成能力的phi29 DNA聚合酶,进行链取代合成。MDA扩增DNA的示意图如下:

本产品有如下特点:
1.基于phi29 DNA聚合酶的高保真性、高合成率和超强链取代能力,故所得扩增DNA突变率比PCR低至少10倍。
2.可以将基因组DNA扩增上万倍,非常适用于痕量珍贵样品。
3.可使用各种来源的样品,尤其是痕量法医样品,包括全血,干血,发根,口腔粘膜刮液培养细胞,真菌和病毒等。
4.操作简便快捷,恒温(30℃)反应,无须贵重PCR仪即可实现扩增。
5.含有荧光染料,故可以实时检测扩增效果,不需要反应结束后电泳检测,避免浪费宝贵的扩增产物。
6.产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异,微卫星差异,SNP,STR)等。
7.本产品足够25次10 mL体系的全基因组扩增。
8.本产品只能用于科研,且只适用于扩增纯化好的基因组DNA。

规格及成分
本产品采用塑料袋包装
成份           
                                    编号          规格        包装
2×MDA法全基因组扩增缓冲液    220166a    125 mL    0.5 mL绿盖管
phi 29 DNA聚合酶,10U/mL      220166b     25 mL      0.5 mL红盖管
使用手册          
                          220166sc       1份         无

运输及保存
低温运输、-20℃保存,有效期一年。

自备试剂
超纯水(无DNA和DNase污染)

使用方法
1.如果有N个DNA模板,则标记2N个PCR管,多出的一组为不加模板的阴性对照管。下表以1个样本为例子:
成份           
                                    样品管    无模板对照
2×MDA法全基因组扩增缓冲液        5 mL      5 mL
自备DNA样本(10 ng-100 ng)    1-4 mL    不加
自备超纯水       
                        补到9 mL    补到9 mL
2.在PCR仪器上95℃3分钟变性模板DNA。注意:必须打开热盖。
3.冰上放置待用。
4.各加入1 mL phi 29 DNA聚合酶(10U/mL),轻柔吹打混合均匀。
5.放回PCR仪器,设置MDA反应为30℃ 24小时,65℃ 10分钟。由于phi29 DNA聚合酶有DNA外切活性,所以强烈推荐30℃扩增反应结束后,必须65℃保温20分钟以将酶彻底灭活,否则在保存过程中它会逐渐降解扩增得到的DNA。本产品含有荧光染料,故最好使用荧光定量PCR仪,设置在30℃时,每10分钟在SYBR通道采集一次荧光信号。10小时后,阳性样品应该有标准的S扩增曲线,无模板对照应该没有扩增曲线。示例如下:

6.如果使用的常规PCR扩增,需要电泳检测(由于样本宝贵,不推荐此法)。
7.-20℃长期放置或立即使用。

关联产品
phi29 DNA聚合酶,10U/mL

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