CAT#:JW-220408-1.5
低温运输，4℃保存

线性化丙烯酰胺溶液，5mg/mL

产品及特点
传统方法常使用单价盐，乙醇/异丙醇沉淀DNA或RNA，但该方法在核酸浓度低于50ng/mL时，回收率很差。通常可以加入助沉剂糖原，但是糖原可以抑制单链DNA结合蛋白的活性，为此本公司开发了新型助沉剂线性丙烯酰胺，它具有下列特点：
1.助沉皮克级别以上的DNA和RNA（包括Oligo）。
2.可回收片段长度在20nt以上，单链双链核酸均可。20nt以下的片段最好选用糖原或者酵母tRNA。
3.生物惰性，不会影响DNA和RNA的各种后续反应。
4.非生物来源，不含DNase和RNase或其他生物成分。
5.在OD260和280没有光吸收，不影响核酸的定量。
6.浓度为5mg/mL，每次使用3μL（对1mL待沉淀核酸样本）。
7.本产品足够至少500次微量核酸沉淀实验。
8.本产品用于科研。

规格及成分
成分                                                编号       规格     包装
线性化丙烯酰胺溶液，5mg/mL    220408     1.5mL    2mL本色管
使用手册                                     220408sc    1份       无
本产品采用塑料袋包装

运输及保存
低温运输，4℃保存，有效期三年。

自备试剂
核酸样品

使用方法
1.将本产品加入到待沉淀的核酸样本内，使其终浓度为15μg/mL，完全混匀。
2.加入0.1倍体积的3M乙酸钠，pH5.2。
3.加入2.5倍体积的无水乙醇。
4.颠倒混匀后13,000g离心10分钟。
5.小心去除上清。注意，线性化丙烯酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底，去除上清液的过程中小心操作防止去除线性化丙烯酰胺沉淀。
6.加入1mL 75%乙醇，13,000g离心3分钟。
7.小心去除上清。注意，线性化丙烯酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底，去除上清液的过程中小心操作防止去除线性化丙烯酰胺沉淀。
8.离心机上干甩半分钟，小心去除残留液上清。
9.用水、TE缓冲液或自选的其他缓冲液重悬核酸沉淀待用。

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