植物线粒体粗提分离试剂盒产品说明书

主要用途
植物线粒体粗提分离试剂是一种旨在从植物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种新鲜植物组织，包括叶片（leaf）、谷粒（grain）、种子（seed）、以及培养细胞的线粒体的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称国际同类产品最佳。

技术背景
线粒体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的最常用的手段之一。从任何组织或细胞分离线粒体的技术方法基本上采用：第一，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得线粒体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的线粒体。

产品内容
清理液（Reagent A）        毫升
裂解液（Reagent B）        毫升
净化液（Reagent C）        毫升
强化液（Reagent D）    毫升
保存液（Reagent E）        毫升
产品说明书        1份
                                        
保存方式
保存净化液（Reagent C）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；有效保证6月

用户自备
15毫升锥形离心管：用于线粒体初步制备物的存放
50毫升锥形离心管：用于细胞或组织收集后离心或清洗的容器
1.5毫升离心管：用于保存线粒体的容器
4℃台式离心机：用于沉淀细胞
4℃超速离心机：用于分离细胞器成分
DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞

实验步骤
一、植物组织线粒体分离（组织匀浆法）
实验开始前，将试剂盒里的净化液（Reagent C）冻融，然后移出xx毫升净化液（Reagent C）和xx毫升的裂解液（Reagent B）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，置入冰槽里备用。然后进行下列操作。
1．准备好新鲜的植物组织（叶片、谷粒、种子等），并秤重以确定1克组织重量
2．（选择步骤）放进预冷的50毫升锥形离心管
3．（选择步骤）加入xx毫升清理液（Reagent A）清洗1次
4．即刻用刀片切碎组织
5．放进一个预冷的15毫升锥形离心管
6．加入预冷的xx毫升裂解工作液
7．涡旋震荡5秒，充分混匀
8．即刻放进预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用匀浆帮匀化组织（约80下）（注意：参见注意事项9）
9．将所有组织匀浆物移入15毫升锥形离心管，放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g
10．小心移出上清液（注意：不要触碰沉淀物）到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管（如果上清液含有肉眼可见的残渣，重复离心5分钟一次，速度为3000g）——此步骤去除细胞壁、淀粉颗粒、细胞核和未溶解的细胞以及完整质体等残渣
11．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g
12．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒——此步骤获得线粒体沉淀物
13．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（Reagent E）
14．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g
15．（选择步骤）小心抽去上清液
16．加入xx毫升保存液（Reagent E），充分混匀
17．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里

二、植物组织线粒体分离（化学处理法）
实验开始前，将试剂盒里的净化液（Reagent C）冻融，然后移出xx毫升净化液（Reagent C）和xx毫升的裂解液（Reagent B）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，置入冰槽里备用。然后进行下列操作。
1．准备好新鲜的植物组织（叶片、谷粒、种子等），并秤重以确定1克组织重量
2．（选择步骤）放进预冷的50毫升锥形离心管
3．（选择步骤）加入xx毫升清理液（Reagent A）清洗1次
4．移入一个液氮冻存管
5．即刻放进液氮罐过夜
6．次日从液氮罐里取出，即刻（最快速度）碾碎组织成粉末（注意：切莫使组织冻融）
7．放进一个15毫升锥形离心管
8．加入预冷的xx毫升裂解工作液
9．涡旋震荡5秒，充分混匀
10．在冰槽里孵育2分钟，期间涡旋震荡5秒一次
11．加入预冷的xx微升强化液（Reagent D）
12．涡旋震荡5秒，充分混匀
13．在冰槽里孵育5分钟，期间涡旋震荡5秒二次（注意：参见注意事项10）
14．加入预冷的xx毫升保存液（Reagent E），轻轻摇动试管混匀
15．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g
16．小心移出上清液（注意：不要触碰沉淀物）到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管（如果上清液含有肉眼可见的残渣，重复离心5分钟一次，速度为3000g）——此步骤去除细胞壁、淀粉颗粒、细胞核和未溶解的细胞以及完整质体等残渣
17．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g
18．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒——此步骤获得线粒体沉淀物
19．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（Reagent E）
20．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g
21．（选择步骤）小心抽去上清液
22．加入xx毫升保存液（Reagent E），充分混匀
23．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里

三、植物细胞或原生质体线粒体分离（细胞匀浆法）
实验开始前，将试剂盒里的净化液（Reagent C）冻融，然后移出xx毫升净化液（Reagent C）和xx毫升的裂解液（Reagent B）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，置入冰槽里备用。然后进行下列操作。
1．准备5 X 107植物细胞或原生质体
2．移入一个50毫升锥形离心管
3．放进台式离心机离心10分钟，速度为200g
4．小心抽去上清液
5．加入xx毫升预冷的清理液（Reagent A），混匀细胞
6．放进台式离心机离心10分钟，速度为300g
7．小心抽去上清液
8．加入预冷的xx毫升裂解工作液
9．涡旋震荡5秒，充分混匀细胞颗粒群
10．即刻放进预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用匀浆帮匀化细胞（约80下）（注意：参见注意事项9）
11．将所有细胞匀浆物移入15毫升锥形离心管，放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g
12．小心移出上清液（注意：不要触碰沉淀物）到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管（如果上清液含有肉眼可见的残渣，重复离心5分钟一次，速度为3000g）——此步骤去除细胞壁、淀粉颗粒、细胞核和未溶解的细胞以及完整质体等残渣
13．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g
14．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒——此步骤获得线粒体沉淀物
15．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（Reagent E）
16．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g
17．（选择步骤）小心抽去上清液
18．加入xx毫升保存液（Reagent E），充分混匀
19．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里

四、植物细胞或原生质体线粒体分离（化学处理法）
实验开始前，将试剂盒里的净化液（Reagent C）冻融，然后移出xx毫升净化液（Reagent C）和xx毫升的裂解液（Reagent B）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，置入冰槽里备用。然后进行下列操作。
1．准备5 X 107植物细胞或原生质体
2．移入一个50毫升锥形离心管
3．放进台式离心机离心10分钟，速度为200g
4．小心抽去上清液
5．加入xx毫升预冷的清理液（Reagent A），混匀细胞
6．放进台式离心机离心10分钟，速度为300g
7．小心抽去上清液
8．加入预冷的xx毫升裂解工作液
9．涡旋震荡5秒，充分混匀
10．（选择步骤）200瓦超声仪猝击处理10秒二次，间隙30秒
11．在冰槽里孵育2分钟，期间涡旋震荡5秒一次
12．加入预冷的xx微升强化液（Reagent D）
13．涡旋震荡5秒，充分混匀
14．在冰槽里孵育5分钟，期间涡旋震荡5秒二次（注意：参见注意事项10）
15．加入预冷的xx毫升保存液（Reagent E），轻轻摇动试管混匀
16．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g
17．小心移出上清液（注意：不要触碰沉淀物）到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管（如果上清液含有肉眼可见的残渣，重复离心5分钟一次，速度为3000g）——此步骤去除细胞壁、淀粉颗粒、细胞核和未溶解的细胞以及完整质体等残渣
18．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g
19．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒——此步骤获得线粒体沉淀物
20．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（Reagent E）
21．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g
22．（选择步骤）小心抽去上清液
23．加入xx毫升保存液（Reagent E），充分混匀
24．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里

注意事项
1．本产品为10次操作（1克植物组织或5 X 107细胞）
2．实际操作的植物组织重量或细胞量与试剂使用量按比例调整：例如200毫克植物组织：试剂用量是标准用量的五分之一
3．所有操作均须在4℃或以下状态下进行
4．操作时，须戴手套
5．建议无菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（Reagent B）和保存液（Reagent E）
6．建议使用足够的组织或细胞量
7．建议植物组织使用组织匀浆器操作；德国的BRAUN细胞匀浆器最为理想
8．建议严格控制操作时间
9．通常匀化次数为80下（或细胞颗粒群/组织块状消失为止）达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升匀浆物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加匀化次数
10．通常孵育5分钟达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升裂解物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加孵育时间和涡旋震荡次数
11．裂解液（Reagent B）具有吸附去除酚类物质的作用
12．不同组织，其线粒体含量不同；通常1克植物组织的线粒体含量为10至50微克线粒体蛋白
13．如果需要计量线粒体，稀释后数分钟内完成，否则线粒体将分解
14．本产品所获得的线粒体纯度和产量最为理想。通过调整10000g离心速度到3000至8000g，可以提高粗提的线粒体纯化程度，但线粒体产量相应减少
15．如果需要获得99％以上纯度的线粒体，使用植物高质纯化线粒体分离试剂盒－G&VS10048.3
16．线粒体正常活性测定方法是： CITRATE SYNTHASE活性、氧化磷酸化、细胞色素吸收峰谱等
17．线粒体内外膜完整测定方法是：CYTOCHROME C OXIDASE活性和荧光JC染色
18．本公司提供线粒体套餐：ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、线粒体溶解等
19．本公司提供系列植物分析试剂产品

质量标准
1．本产品经鉴定性能稳定
2．本产品经鉴定分离的线粒体内外膜完整
3．本产品经鉴定分离的线粒体维持正常活性
4．本产品经鉴定不含污染性蛋白酶和核酶

使用承诺
极威生物秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。用户收到货后，应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定，保证说明书所述的使用效果。在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题，请立即以书面形式（实验报告）与本公司联系，并将该产品退回，经检验确系产品质量所致，本公司负责更换产品。如系使用者错误操作所致，本公司不承担由此造成的损失。

友情提醒
IF IT DOESN’T WORK， RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。

订购信息
单组分订购信息
编号            名称        规格        
G&VS10048.1    植物线粒体粗提分离试剂盒    10次
G&VS10048.1A    清理液（Reagent A）        毫升
G&VS10048.1B    裂解液（Reagent B）        毫升
G&VS10048.1C    净化液（Reagent C）        毫升
G&VS10048.1D     强化液（Reagent D）    毫升
G&VS10048.1E    保存液（Reagent E）        毫升

试剂盒订购信息
产品编号            名称        规格
G&VS16002.1    植物细胞转染试剂盒        10次
G&VS16002.2    植物细胞原生质体转染试剂盒    10次
G&VS16003    植物线粒体形态染色试剂盒    20次
G&VS16007.1    植物种子叶绿体粗提分离试剂盒    20次
G&VS16007.2    植物种子活性叶绿体分离试剂盒    20次
G&VS16007.3    植物种子高质纯化叶绿体分离试剂盒    10次
G&VS10048.1    植物线粒体粗提分离试剂盒    10次
G&VS10048.2    植物活性线粒体分离试剂盒    10次
G&VS10048.3    植物高质纯化线粒体分离试剂盒    10次
G&VS16005    拟南芥种子甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒    5次
G&VS16012    植物ATP生物发光法定量检测试剂盒    50次