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技术服务

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染色试剂&糖类

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荧光定量比色法试剂盒

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血清抗体纯化试剂盒

蛋白纯化试剂盒| 抗体| 血清|

生化试剂

蛋白质类| 氨基酸&多肽&蛋白质| 抗生素(生化试剂)| 酶&辅酶&抑制剂| 动植物激素| 碳水化合物及衍生物| 色素类| 维生素| 分离材料及耗材| 表面活性剂| 缓冲溶剂| 其他化学试剂| 碱基&核酸及其衍生物| 酸&盐&胺| 常规生化试剂|

细胞生物学

细胞生长因子| 细胞辅助试剂| 细胞培养| 细胞检测试剂| 细胞系(株)| 细胞分离与消化| 细胞染色与探针| 细胞转染| 鲎试剂| 免疫细胞及干细胞| 其他原代细胞| 小鼠原代细胞| 大鼠原代细胞| 人源原代细胞| 其他细胞系| 小鼠细胞系| 大鼠细胞系| 人源细胞系|

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培养基

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仪器耗材

酶标仪| 常规耗材| 进口耗材| 移液器| 其他小仪器|

进口试剂

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植物 DNA 纯化试剂盒(过柱法)

点击次数:48次     发布时间:2025/7/9 15:28:15

CAT#:JW-960602-50 常温运输和保存
植物 DNA 纯化试剂盒(过柱法)

产品及特点    
本产品是柱式植物基因组 DNA 提取产品 ,可以用于多种植物基因组 DNA(含叶 绿体和线粒体 DNA) 的快速提取 。本产品具有下列特点:
1.     纯度高,不含污染和抑制剂,可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、 multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting, microsatellite analysis 等各种后续  分子生物学实验。
2.     产率一般在 3-30 ug/100 mg 样品 。OD260/280 一般在 1.8 以上 。DNA 片段长度一
般在 40-50 Kb 左右。
3.     适用范围广 ,可以使用于绝大多数植物的各种组织。
4.     不会发生离心柱堵塞现象。
5.     本产品足够 50 次微量提取。

规格及成分    
本产品使用大纸盒包装
成份            编号        规格        包装
植物 DNA 纯化溶液 A        960602a        40 mL        60mL 本色瓶
植物 DNA 纯化溶液 B        960602b        20 mL        30mL 本色瓶
植物 DNA 纯化溶液 C        960602c        50 mL        60mL 本色瓶
离心吸附柱        220144        50 套        塑料袋
通用洗柱液        220143        50 mL        60mL 本色瓶
DNA 洗脱液
(基因组纯化专用)        220125        10 mL        10mL 本色瓶
使用手册            960602sc        1份        无
                
运输及保存:常温运输和保存 ,有效期一年
自备试剂:氯仿

使用方法    
注意:植物 DNA 纯化溶液 A 和植物 DNA 纯化溶液 B 容易产生沉淀 ,植物 DNA 纯化 溶液 B 比较粘稠 ,用前均需要放置在 65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低 ,用前充分摇 匀。
1.     65℃预热植物 DNA 纯化溶液 A ,待其沉淀溶化后 ,充分混匀 ,取 0.75 mL 加入到10 mL 塑料离心管中并放置于 65℃待用。
2.     称取植物组织 0.1-0.5 g 左右,剪成微小的碎片,加入到有植物 DNA 纯化溶液 A 的  10 mL 塑料离心管中并短暂匀浆 。也可以液氮研磨后将粉末加入到管中(建议不要  在陶器或玻璃研钵中破碎细胞, 因为二氧化硅会非特异地吸附 DNA, 降低 DNA  回收量。但可以在塑料研钵中研磨) 。匀浆过程中将产生大量泡沫,属于正常现象。
3.     将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的 1.5 mL 塑料离心管(此时匀浆液较为粘稠,可将枪头剪去一截后转移上清, 不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。
4.    在匀浆液中加入 0.5 倍体积预热的植物 DNA 纯化溶液 B 到离心管中 ,颠倒数次混 匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生 。(由于溶液 B 比较粘稠,可以将 1 mL 枪头剪去一截再吸取) 。
5.    65℃水浴 3-5 分钟 。如果室温放置 ,DNA 产量会降低 10-20%。
6.    如果需要得到比较纯净的 DNA,可以选择需要氯仿的操作:加入 200 uL 自备氯仿, 震荡混匀 10-30 秒 ,此时溶液将呈乳白色 。12,000 rpm 室温离心 2 分钟 。此时上清  液将变得透明 ,中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的 1.5 mL 塑料离心管中, 避免触及中间层的白膜 。然后加入 1.5 倍体积的植物 DNA 纯化溶液 C ,颠倒混匀  后全部转移到离心吸附柱中 ,室温放置至少 2 分钟 。然后进入第 8 步。
7.    如果选择不需要氯仿的操作(得到的 DNA 纯度较低),则直接在水浴后的裂解液 中 1.5 倍体积的植物 DNA 纯化溶液 C ,颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中 ,室 温放置至少 2 分钟 。然后进入第 8 步。
8.    12,000 rpm 室温离心 1 分钟 ,DNA 将吸附在离心吸附柱的膜上 ,倒弃收集管中的穿透液。
9.    将 0.5 mL 通用洗柱液加入离心柱中 ,12,000 rpm 室温离心 1 分钟 ,弃穿透液。
10.   重复上步操作一次。
11.   空甩半分钟去除残留液体,将离心吸附柱转移到新的 1.5 mL 离心管中。
12.   将离心吸附柱放置在一新的 1.5mL 塑料离心管中 ,加 50-100 uL DNA 洗脱液(基因组纯化专用) ,室温放置 3-5 分钟。
13.   12,000 rpm 室温离心 1 分钟即得植物 DNA 溶液。
14.   由于本产品使用的离心吸附柱吸附 DNA 的能力较强,可以重复上步操作一次 ,以洗脱得到更多的 DNA。
15.   直接取 5-10 uL 电泳检测 DNA ,其余放冰箱备用。

TEL:021-80186165  点击拨打热线